Miocardiopatía hipertrófica: niño
all information

Miocardiopatía hipertrófica: niño

(Miocardiopatía, hipertrófica: niño; MCH: niño, estenosis subaórtica hipertrófica idiopática: niño; hipertrofia del tabique asimétrico: niño; HTA: niño; MCOH: niño; miocardiopatía obstructiva hipertrófica: niño)

Pronounced: hi-per-TRO-fik car-DEE-o-my-AH-pah-thee

English Version

Definición

La miocardiopatía hipertrófica, o MCH, es una forma de miocardiopatía . Esta es una afección en la cual el músculo cardíaco se engrosa debido a problemas genéticos con la estructura del músculo. Como el corazón se engrosa, debe trabajar más duro para bombear sangre, y esto resulta en un esfuerzo para el músculo cardiaco. A veces, el músculo engrosado interfiere con el paso de la sangre que sale del corazón y provoca un bloqueo. Este bloqueo puede provocar que una válvula cercana filtre. La MCH puede producir un crecimiento muscular irregular. Esto hace que el corazón bombee de forma desorganizada. En muy pocas ocasiones, puede provocar ritmos cardíacos anormales que pueden ser mortales.

Corazón Hipertrófico

Imagen informativa de Nucleus

© 2011 Nucleus Medical Media, Inc.

Causas

La MCH puede ser causada por un gen que provoca una anomalía en el músculo cardíaco. Puede heredarse o puede producirse por cambios en los genes con el tiempo.

Factores de riesgo

Tener un familiar con MCH es un factor de riesgo para su hijo.

Síntomas

Los síntomas pueden incluir:

  • Dolor en el pecho
  • Desmayo, particularmente durante el ejercicio
  • Mareos o aturdimiento, particularmente después del ejercicio
  • Palpitaciones del corazón
  • Falta de aire o dificultad para respirar
  • Fatiga general
  • Cansarse fácilmente durante el ejercicio o actividad

Estos síntomas pueden ser causados por algunos de los efectos secundarios de la afección, que incluyen latidos cardíacos anormales . Generalmente, el bloqueo o la reducción del flujo sanguíneo es la causa de síntomas como mareos, desmayo y dificultad para respirar. Los bebés con la afección pueden tener los siguientes síntomas:

  •  Respiración rápida y pesada cuando se alimentan
  • Sudor cuando se alimentan
  • Cansancio o falta de actividad
  • Aumento de peso deficiente

Algunos niños pueden no presentar ningún síntoma. El médico puede sospechar que su hijo tiene la afección si tiene un soplo , aunque no todas las personas con MCH tienen un soplo y no todos los soplos se deben a la MCH.

Diagnóstico

El médico le preguntará acerca de los síntomas y antecedentes clínicos de su hijo, y le realizará una exploración física. Las pruebas pueden incluir:

  • Prueba de esfuerzo : estudia cómo el organismo responde al ejercicio, lo que puede ayudar a detectar problemas cardíacos y pulmonares.
  • Ecocardiograma : una prueba que usa ondas sonoras (ultrasonido) para examinar el tamaño, la forma y el movimiento del corazón.
  • Ecocardiograma transesofágico : se obtienen imágenes del corazón mediante ondas sonoras con un transductor de ultrasonido que se coloca a través de la garganta.
  • Control cardíaco: un electrocardiograma (ECG) registra la actividad del corazón de forma continua, habitualmente durante un período de 24 a 72 horas, a fin de determinar la regularidad de los latidos cardíacos.
  • Catéter cardíaco : se inserta un catéter en una arteria en la zona inguinal y se lleva hasta las cavidades cardíacas (un equipo de radiografía muestra imágenes en tiempo real a medida que el colorante se inyecta a través del catéter. Esto permite que se tomen angiografías (fotografías) de los vasos sanguíneos y el corazón).
  • Radiografía torácica : un estudio que usa radiación para obtener una imagen de las estructuras internas del cuerpo.
  • Exámenes sanguíneos

Tratamiento

El tratamiento se centra en controlar los síntomas y prevenir complicaciones. Hable con su médico acerca del mejor plan de tratamiento para su hijo. Las opciones de tratamiento incluyen:

Medicamentos

Se pueden usar medicamentos para ayudar a mantener el funcionamiento cardíaco adecuado y regular. También se pueden usar para extraer el líquido en exceso del cuerpo. Si su hijo tiene una arritmia, puede necesitar fármacos antiarrítmicos. También puede necesitar anticoagulantes.

Cirugía

La porción engrosada del músculo cardiaco se corta y se retira. Esto puede ser necesario si su hijo tiene un bloqueo importante del flujo sanguíneo del corazón o si el bloqueo causa un problema con las otras válvulas y estructuras cardíacas. Si la válvula mitral está filtrando, también se puede necesitar una cirugía para reparar o reemplazar la válvula mitral.

Desfibriladores cardioversores implantables (DCI)

Los DCI se implantan si su hijo tiene un riesgo elevado de muerte súbita.

Prevención

Si un familiar recibió el diagnóstico de MCH, su hijo debe someterse a pruebas de detección de la afección.

RESOURCES:

American Heart Association
http://www.americanheart.org/

Cardiomyopathy Association
http://www.cardiomyopathy.org/

CANADIAN RESOURCES:

Canadian Cardiovascular Society
http://www.ccs.ca/

Heart and Stroke Foundation of Canada
http://ww2.heartandstroke.ca/splash/

References:

American Heart Association. Cardiomyopathy. The American Heart Association website. Available at: http://www.americanheart.org/presenter.jhtml?identifier=4468 . Accessed June 26, 2007.

The Cleveland Clinic Heart and Vascular Institute. Hypertrophic cardiomyopathy. The Cleveland Clinic Heart and Vascular Institute website. Available at: http://my.clevelandclinic.org/heart/disorders/hcm/default.aspx . Accessed June 26, 2007.

DynaMed Editors. Cardiomyopathy. EBSCO DynaMed website. Available at: http://dynamed102.ebscohost.com/Detail.aspx?id=115426 . Accessed June 26, 2007.

Cincinnati Children’s. Cardiomyopathies. Cincinnati Children’s website. Available at: http://www.cincinnatichildrens.org/health/heart-encyclopedia/disease/cardiomyopathy.htm . Updated September 2009. Accessed July 5, 2010.

Erwin JP, Nishimura RA, et al. Dual chamber pacing for patients with hypertrophic obstructive cardiomyopathy: a clinical perspective in 2000. Mayo Clin Proc . 2000;75:173-180.

The HCM Program. St. Luke's Roosevelt Hospital Center website. Available at: http://www.hcmny.org/whatis/index.html . Accessed June 26, 2007.

Maron BJ, Nishimura RA, McKenna WJ, et al. Assessment of permanent dual chamber pacing for patients with hypertrophic cardiomyopathy. Circulation . 1999;99:2927-2933.

McCully RB, Nishimura RA, Tajik AJ, Schaff HV, Danielson GK. Extent of clinical improvement after surgical treatment of hypertrophic obstructive cardiomyopathy. Circulation . 1996;94:467-471.

Medline Plus Medical Encyclopedia. Hypertrophic cardiomyopathy. Medline Plus Medical Encyclopedia. United States National Library of Medicine website. Available at: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000192.htm . Accessed June 26, 2007.



Último revisado junio 2011 por Kari Kassir, MD


Last updated Updated: 6/6/2011

Se provee esta información como complemento a la atención proporcionada por su medico. Dicha información no tiene el propósito o la presunción de substituir el consejo medico profesional. Procure siempre el consejo de su medico o de otro profesional de la salud competente antes de iniciar cualquier tratamiento nuevo o para aclarar cualquier duda que usted pueda tener con relación a un problema de salud.

DiggDeliciousNewsvineRedditStumbleTechnoratiFacebook