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Definición
La panencefalitis esclerosante subaguda (SSPE) es una condición del sistema nervioso central que ocurre rara vez unos cuantos años después de contraer el sarampión . Por lo general provoca deterioro neurológico progresivo a causa de inflamación del cerebro y muerte de células nerviosas. Cuando se deja sin tratar, la SSPE casi siempre conlleva a la muerte, así que contacte a su médico inmediatamente si cree que usted o su hijo puede tener esta condición.
Sistema Nervioso Central
© 2008 Nucleus Medical Art, Inc.
Causas
La SSPE es causada por una forma alterada del virus del sarampión. Ocurre en cualquier momento entre los 2-10 años después de contraer sarampión.
Factores de Riesgo
Se cree que los siguientes factores incrementan el riesgo de contraer SSPE:
- Edad: 5-15 años
- Sexo: masculino
- Infección en la infancia
-
Etnicidad:
- Los árabes y judíos sefarditas tienen una incidencia que es seis veces más alta que en los judíos de Ashkenazi.
- Los caucásicos tienen una incidencia cuádruple que los afroamericanos en los Estados Unidos.
Diagnóstico
Su médico le preguntará acerca de los síntomas y antecedentes clínicos de su hijo, y le realizará un examen físico. Otras pruebas pueden incluir:
- Exámenes de sangre: para detectar el anticuerpo a sarampión
- Electrocardiograma (ECG, EKG) - una prueba que registra la actividad el corazón al medir las corrientes eléctricas a través del músculo cardiaco
Tratamiento
Hable con su médico acerca del mejor plan de tratamiento. Las opciones de tratamiento incluyen:
Terapia de Apoyo
Con enfermedad avanzada, se pueden necesitar sondas de alimentación y cuidado en residencia para enfermos
Medicamentos
Los medicamentos anticonvulsivos pueden reducir más síntomas de SSPE. Además, existe evidencia de que algunos medicamentos (p.e., pranobex inosina, alfa interferón, beta interferón, ribavirina) pueden ayudar a estabilizar la enfermedad y/o retrasar su avance.
Prevención
La mejor manera de prevenir la SSPE es evitar contraer sarampión, por ejemplo, al recibir la vacuna contra sarampión (por lo general administrada a los 12-15 meses de edad y nuevamente a los 4-6 ó a los 11-12 años). Si usted no ha sido vacunado, evite el contacto con personas que están infectadas con sarampión hasta que desaparezcan todos sus síntomas.
Fuentes Adicionales:
Centers for Disease Control and Prevention
http://www.cdc.gov/
National Institute of Neurological Disorders and Stroke
http://www.ninds.nih.gov/
FUENTES ADICIONALES CANADIENSES:
Canadian Neurological Sciences Federation
http://www.ccns.org/
Public Health Agency of Canada
http://www.phac-aspc.gc.ca/
Referencias:
Measles. Health Library website. Accedido mayo 24, 2007.
Solomon T, Knee R. Subacute sclerosing panencephalitis. In: Gilman S, editor. MedLink Neurology. San Diego, CA: MedLink Corporation. Disponible en: http://www.medlink.com . Accedido agosto 10, 2007.
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE). DynaMed website. Disponible en: http://dynamed101.ebscohost.com/Detail.aspx?id=115696 . Accedido mayo 24, 2007.
Subacute sclerosing panencephalitis information page. National Institute of Neurological Disorders and Stroke website. Disponible en: http://www.ninds.nih.gov/disorders/subacute_panencephalitis/subacute_panencephalitis.htm . Accedido mayo 24, 2007.
Último revisado Agosto 2007 por J. Thomas Megerian, MD, PhD, FAAP
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