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Arrenoblastoma
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Arrenoblastoma

(Androblastoma; Tumor de Células Sertoli-Leydig del Ovario)

English Version

Definición

Un arrenoblastoma es un tipo poco común de tumor ovárico, el cual segrega principalmente la hormona sexual masculina, testosterona, y rara vez la hormona sexual femenina, estrógeno. Éste causa menos del 1% de todos los tumores ováricos.

Los arrenoblastomas generalmente son benignos, lo cual significa que normalmente no se propagan más allá del ovario. Sin embargo, éstos pueden causar que se desarrollen características físicas masculinas en mujeres, como vello facial y hacer más grave la voz. Si usted sospecha que tiene esta condición, consulte inmediatamente a su médico.

Causas

Se desconoce la causa de los arrenoblastomas.

Factores de Riesgo

Un factor de riesgo es aquello que incrementa su probabilidad de contraer una enfermedad o condición. Los siguientes factores incrementan su probabilidad de desarrollar arrenoblastomas. Si tiene alguno de estos factores de riesgo, dígaselo a su médico:

  • Ser mujer
  • Edad joven - los arrenoblastomas ocurren más comúnmente entre mujeres jóvenes (de 20 a 30 años de edad), sin embargo, pueden ocurrir a cualquier edad, incluyendo niñas que empiezan a caminar, niñas pequeñas, y mujeres postmenopáusicas
  • Muy rara vez, el arrenoblastoma es una complicación del embarazo

Síntomas

Si usted experimenta alguno de estos síntomas, no asuma que se debe a un arrenoblastoma. Estos síntomas pueden ser causados por otras condiciones de salud menos serias. Si experimenta alguno de ellos, consulte a su médico.

  • En muchos casos, los periodos menstruales poco frecuentes o la falta de éstos es el único síntoma
  • En algunos casos, el arrenoblastoma es acompañado por masculinización, incluyendo cualquiera de lo siguiente:

Diagnóstico

Su médico le preguntará acerca de sus síntomas y antecedentes clínicos, y le realizará un examen físico. También examinará sus niveles de hormonas masculinas (como testosterona y androsterona) para ver si son excesivos.

Las pruebas pueden incluir las siguientes:

  • Exámenes de sangre de niveles hormonales (incluyendo testosterona, DHEA, y niveles de progesterona) - para detectar hormonas masculinas que estén altas
  • Ultrasonido - para identificar la ubicación, tamaño, y forma del tumor

Tratamiento

El tratamiento involucra cirugía para retirar uno o ambos ovarios. Por lo general, este procedimiento tiene éxito en regresar la menstruación normal (en mujeres premenopáusicas) y cesar la masculinización. Si el tumor está en una etapa avanzada y es particularmente agresivo (lo cual es raro), se pueden necesitar radioterapia , quimioterapia , o ambas, además de la cirugía.

Prevención

No se conocen maneras para prevenir el cáncer ovárico de ningún tipo, ya que se desconoce la causa. Para conocer más acerca de los factores de riesgo para cáncer ovárico en general, vea la ficha descriptiva sobre cáncer ovárico para obtener más información.

Fuentes Adicionales:


The Endocrine Society
http://www.endo-society.org

Ovarian Cancer National Alliance
http://www.ovariancancer.org

FUENTES ADICIONALES CANADIENSES:

National Ovarian Cancer Association
http://www.ovariancanada.org

Ovarian Cancer Canada
http://www.ovariancancercanada.ca

Referencias:

Chen F, Sheu B, Lin M, Chow S, Lin H. Sertoli-leydig cell tumor of the ovary. J Formos Med Assoc . Disponible en: http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=17460145 . Accedido noviembre 30, 2006.

Choong S, Fuller P, Chu S, Jeske Y, Bowling FRB, Borzi P, et al. Sertoli-Leydig cell tumor of the ovary, a rare cause of precocious puberty in a 12-month-old infant. J Clin Endocrinol Metab . 2002;87:49-56. Disponible en: http://jcem.endojournals.org/cgi/content/full/87/1/49?maxtoshow=&HITS=10&hits=10&RESULTFORMAT=&fulltext=Sertoli-Leydig+&searchid=1&FIRSTINDEX=0&sortspec=relevance&resourcetype=HWCIT . Accedido noviembre 28, 2006.

Sertoli-Leydig cell tumor. DynaMed website. Disponible en: http://dynamed102.epnet.com/Detail.aspx?style=1&docid=/dynamed/6ff6e9c652fcb92c852562ac004b1114 . Accedido noviembre 27, 2006.

Sex cord-stromal tumors. Johns Hopkins Pathology website. Disponible en: http://ovariancancer.jhmi.edu/stromal.cfm . Accedido noviembre 27, 2006.



Último revisado Enero 2007 por David Juan, MD

Se provee esta información como complemento a la atención proporcionada por su medico. Dicha información no tiene el propósito o la presunción de substituir el consejo medico profesional. Procure siempre el consejo de su medico o de otro profesional de la salud competente antes de iniciar cualquier tratamiento nuevo o para aclarar cualquier duda que usted pueda tener con relación a un problema de salud.


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